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메타비아, 비만치료제 ‘DA-1726’ 체중 감량 효과 입증

메타비아, 비만치료제 ‘DA-1726’ 체중 감량 효과 입증

동아에스티의 자회사 메타비아는 비만치료제로 개발 중인 GLP-1·글루카곤 이중작용제 ‘DA-1726’ 임상 1상 파트2의 탑라인(주요 지표) 분석 결과에서 우수한 체중 감량 효과 및 안전성·내약성을 확인했다고 16일 밝혔다. DA-1726은 GLP-1과 글루카곤 수용체에 동시에 작용하는 이중작용제로, 체중 감소와 혈당 조절을 유도하는 옥신토모듈린 유사체 계열 신약 후보물질
권태욱 기자 2025-04-16 16:34:56
정재훈 동아에스티 사장 “암·희귀질환·면역치료제로 R&D 확대”

정재훈 동아에스티 사장 “암·희귀질환·면역치료제로 R&D 확대”

동아에스티는 31일 서울 용두동 본사에서 정기 주주총회를 열고, 박재홍 R&D 총괄 사장을 사내이사로 재선임했다고 밝혔다. 이날 정기주주총회에서는 △제12기 재무제표 및 연결재무제표 승인 △이사 선임 △감사위원이 되는 사외이사 선임 △이사 보수한도 승인 모두 4건의 안건이 상정되어 모두 원안대로 통과됐다. 사내이사로는 박재홍 사장이 재선임 됐다. 사외이사 및 감
권태욱 기자 2025-03-31 11:18:25
동아ST-메쥬, CES서 가정용 헬스케어 모니터링 장비 선보여

동아ST-메쥬, CES서 가정용 헬스케어 모니터링 장비 선보여

동아에스티(ST)는 디지털 헬스케어 기업 메쥬와 최근 미국 라스베이거스에서 열린 세계 최대 정보기술(IT)·가전 전시회 ‘CES 2025’에서 가정용 헬스케어 모니터링 장비 하이카디 슬립, 클립, 코어를 새로 선보였다고 13일 밝혔다. 하이카디는 모바일 생체신호 모니터링 시스템으로 웨어러블 패치와 스마트폰을 활용해 여러 환자의 심전도, 심박수, 온도, 호흡 등을 관찰
권태욱 기자 2025-01-13 17:25:25
동아에스티 “뉴로보, 비만치료제 임상 1상 파트1서 안전성 확인”

동아에스티 “뉴로보, 비만치료제 임상 1상 파트1서 안전성 확인”

동아에스티는 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 비만치료제 후보물질 ‘DA-1726’ 글로벌 임상 1상 파트1에서 안전성을 확인했다고 3일 밝혔다. DA-1726 글로벌 임상 1상은 약물의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 확인하기 위해 파트1 단일용량상승 시험과 파트2 다중용량상승 시험으로 나눠 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 방식으로 진행 중이다. 파트1 임상은 비만 환
권태욱 기자 2024-10-03 17:03:04
동아ST, 이뮤노포지와 1개월 약효지속 비만치료제 연구

동아ST, 이뮤노포지와 1개월 약효지속 비만치료제 연구

동아에스티(ST)와 미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 국내 바이오 벤처 이뮤노포지와 함께 장기 지속형 비만치료제 공동 개발을 위한 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 이번 계약에 따라 동아에스티·뉴로보의 비만치료제 후보물질과 이뮤노포지의 반감기(약효가 절반으로 줄어드는 기간) 연장 플랫폼 ‘ELP’를 결합해 효과가 1개월간 지속되는 비만치료제를 개발에 나
권태욱 기자 2024-08-07 11:08:07
뉴로보 파마슈티컬스, 비만치료제 신약후보 美환자 첫 임상 투약

뉴로보 파마슈티컬스, 비만치료제 신약후보 美환자 첫 임상 투약

동아에스티의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(뉴로보)는 비만 신약 후보물질 ‘DA-1726’의 글로벌 임상 1상 파트2에 대한 미국 내 첫 환자 투약을 개시했다고 27일 밝혔다. 뉴로보는 미국 보스턴에 위치한 나스닥 상장사로 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지다. 뉴로보는 지난 1월 미국식품의약국(FDA)으로부터 DA-1726의 글로벌 임상 1상을 승인받았다. DA-1726은 옥신토모듈
권태욱 기자 2024-06-27 17:38:28
동아에스티 ‘2024 GLOBAL EVO DAY’… “당뇨약 ‘슈가논’ 해외 파트너사 초청 협업지원”

동아에스티 ‘2024 GLOBAL EVO DAY’… “당뇨약 ‘슈가논’ 해외 파트너사 초청 협업지원”

동아에스티는 당뇨병 치료제 슈가논 해외파트너사를 초청해 ‘2024 글로벌 에보의 날(GLOBAL EVO DAY)’ 행사를 열었다고 22일 밝혔다. 이 행사는 당뇨병 치료제 슈가논의 주성분인 에보글립틴(Evogliptin)의 앞 글자를 딴 명칭으로, 슈가논의 해외 파트너사를 초청해 교류와 협업을 지원하기 위해 마련됐다. 행사에는 브라질 및 라틴아메리카 파트너사 ‘유로파마, 태국 파트너
권태욱 기자 2024-05-22 15:56:01
동아에스티 자회사 뉴로보, 美서 비만 치료제 임상 1상 투약 개시

동아에스티 자회사 뉴로보, 美서 비만 치료제 임상 1상 투약 개시

동아에스티는 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 비만치료제로 개발 중인 ‘DA-1726’의 글로벌 임상 1상에 들어가 미국에서 첫 환자 투약을 했다고 18일 밝혔다. DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열 비만치료제 후보물질로 지난 1월 미국 식품의약청(FDA)으로부터 임상 1상 계획을 승인받았다. 내년 상반기 종료 예정인 임상 1상은 크게 두 부분으로 진행된다. 파트1은 비만 환자와
권태욱 기자 2024-04-18 15:49:39
세계3대 美암학회 개막…국내 제약·바이오, 항암제 임상 발표

세계3대 美암학회 개막…국내 제약·바이오, 항암제 임상 발표

국내 제약·바이오 기업들이 세계 3대 암 학회인 ‘미국암연구학회(AACR) 2024’에 참여해 차세대 항암제 연구 결과를 발표한다. 5일 업계에 따르면 10일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 열리는 AACR에서 동아에스티, 한미약품, 유한양행 등을 비롯해 에이비엘바이오, 지놈앤컴퍼니 등 국내 주요 제약업체와 바이오테크가 참가한다. AACR은 미국임상종양학회(ASCO), 유럽
권태욱 기자 2024-04-05 12:03:52
동아ST 앱티스-유한양행 프로젠, 이중 표적 ADC 치료제 협력

동아ST 앱티스-유한양행 프로젠, 이중 표적 ADC 치료제 협력

동아에스티의 항체-약물 접합체(ADC) 전문 자회사 앱티스는 유한양행 자회사 프로젠과 ‘이중 표적 ADC’ 자가면역질환 치료제 개발을 위해 업무협약을 맺었다고 1일 밝혔다. 두 회사는 앱티스의 앱클릭과 프로젠의 NTIG 등 양사가 가진 고유 플랫폼 기술을 활용한 치료제 개발을 위해 공동연구에 나서기로 했다. 앱클릭은 기존 ADC 한계를 극복해 원하는 위치에 선택적으로 약
권태욱 기자 2024-04-01 17:40:27
동아ST, 온라인 배당 조회 서비스 도입

동아ST, 온라인 배당 조회 서비스 도입

동아에스티는 온라인 배당 조회 서비스를 1일부터 도입한다고 밝혔다. 동아에스티는 이번 온라인 배당 조회 서비스를 통해 우편발송때 사용하는 종이와 배송 과정에서 발생하는 탄소 배출량이 감소할 것으로 기대한다. 또 온라인으로 배당을 조회하게 되면 우편 배당통지서 오배송 및 보관상 부주의로 인한 개인정보 유출 문제를 사전 방지할 수 있다는 장점이 있다. 배당 조회
권태욱 기자 2024-04-01 11:45:05
동아에스티, 에티오피아에 원격 환자 모니터링 플랫폼 지원

동아에스티, 에티오피아에 원격 환자 모니터링 플랫폼 지원

동아에스티는 에티오피아 수도 아디스아바바에 위치한 MCM 병원(명성기독병원)과 원격 환자 모니터링 플랫폼 ‘하이카디’ 지원 업무 협약을 체결했다고 25일 밝혔다. 동아에스티는 이번 협약에 따라 실시간 원격 환자 모니터링 플랫폼 하이카디플러스, 라이브스튜디오 등을 5년간 명성교회 NGO단체 브라이트보이스에 지원한다. 입원 환자의 효율적인 원격 모니터링을 위해
권태욱 기자 2024-03-25 10:34:25
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