국산항암 신약 ‘렉라자’ FDA 첫 승인…유한양행 장중 사상 최고가 유한양행의 폐암 치료제 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’가 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 승인을 받았다는 소식에 21일 장 초반 유한양행과 원개발사인 오스코텍의 주가가 크게 오르고 있다. 이날 오전 10시 현재 유가증권시장에서 유한양행은 전 거래일보 권태욱 기자 2024-08-21 10:43:24
한미약품, 면역조절 항암 신약 美FDA에 임상 1상 신청 한미약품은 미국 식품의약국(FDA)에 면역조절 항암 혁신신약(HM16390)에 대한 임상 1상 시험계획(IND)을 신청했다고 3일 밝혔다. 이번 임상에서는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 HM16390의 안전성, 내약성(환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도), 약동학(약물 권태욱 기자 2024-06-03 15:48:04
