동국제약은 세계 최초로 두타스테리드와 타다라필 성분을 복합화한 전립선 비대증 개량신약 ‘유레스코정’의 품목허가를 받았다고 3일 밝혔다. 전립선 비대증은 나이가 들며 전립선 크기가 커지면서 각종 배뇨 기능에 이상을 주는 질환이다. 전립선 크기를 줄여주는 약제인 두타스테리드, 피나스테리드 등으로 치료하는 게 효과적이다. 유레스코정은 두타스테리드 0.5

한미약품은 지난달 15일부터 19일(현지시각)까지 미국 샌디에이고에서 열린 미국간학회(AASLD) 국제학술대회에서 대사이상 관련 지방간염(MASH) 신약 ‘에포시페그트루타이드’의 간 섬유화 직접 개선 가능성과 글루카곤 활성을 통한 차별화된 치료 효능을 확인한 연구 결과를 발표했다고 3일 밝혔다.에포시페그트루타이드는 체내 에너지 대사량을 증가시키는 글루카곤(Glucag

한미약품은 면역 조절 항암 신약 ‘HM16390’의 비임상 연구에서 악성 종양이 사라지는 ‘완전관해’를 입증하는 효과가 확인됐다고 12일 밝혔다. 한미약품은 6∼10일 미국 휴스턴에서 열린 면역항암학회(SITC)에서 ‘랩스 IL-2 아날로그(HM16390)’의 차별화된 개발 전략과 우수한 효능을 확인한 연구 결과 2건을 포스터로 발표했다. HM16390은 면역 세포의 분화, 생존

한미약품이 대표 제품인 고지혈증 치료제 로수젯의 뒤를 잇는 신약 개발에 한창이다. 한미약품은 고혈압과 이상지질혈증, 당뇨, 근골격계 등 다양한 질환을 대상으로 하는 6개 품목의 개량·복합신약들이 임상 1~3상 개발 단계에 진입했다고 15일 밝혔다. 먼저 국내 최초 저용량 고혈압 3제 복합제인 ‘HCP1803’을 개발중이다. HCP1803은 여러 병리학적 경로를 동시에 차단

한미약품이 자체 개발한 항암 바이오 신약을 중동과 북아프리카 시장에 처음 수출한다. 한미약품은 최근 사우디아라비아 제약사 ‘타북(Tabuk Pharmaceuticals)과 혁신 전문의약품 관련 중동·아프리카(MENA) 지역 수출 계약을 체결했다고 10일 밝혔다. 중동 및 북아프리카 시장에 사상 최초로 수출하게 된 한미약품은 이번 계약을 시작으로, 향후 이 지역 진출을 확대하기 위해

한미약품은 차세대 표적항암 혁신신약으로 개발 중인 EZH1/2 이중 저해제 ‘HM97662’에 대한 연구 성과·현황 등을 해외 학회에서 발표했다고 19일 밝혔다. 한미약품은 지난 13일부터 17일까지 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회(ESMO Congress 2024)와 15일부터 18일까지 미국 호놀룰루에서 열린 세계약물연구학회(ISSX)에서 HM97662에 대한 연구 성과를 포스터 발표했다. &ls

한미약품은 하반기에 다수의 글로벌 학회에서 자체 개발 중인 신약 후보물질들의 연구 결과 13개를 발표한다고 5일 밝혔다. 발표 예정인 13개 연구과제는 △단장증후군 치료제 ‘랩스 GLP-2 아날로그(HM15912)’ △EZH1·2 이중 저해제(HM97662) △p53 mRNA 항암 신약 △KRAS mRNA 항암 백신 △MAT2A 저해제 △선택적 HER2 엑손20 삽입 변이 저해제 △SOS1 저해제(HM99462) △H.O.P 프로젝트 &lsq

유한양행의 폐암 치료제 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’가 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 승인을 받았다는 소식에 21일 장 초반 유한양행과 원개발사인 오스코텍의 주가가 크게 오르고 있다. 이날 오전 10시 현재 유가증권시장에서 유한양행은 전 거래일보다 3.09%오른 9만6천900원에 거래되고 있다. 개장 직후 16.70% 올라 10만9천700원에 거래되며 52주 신고가를 경신하기도 했

한미그룹 창업주 고(故) 임성기 회장의 신약 개발에 대한 철학과 유지를 잇기 위해 설립된 임성기재단이 생명공학 및 의약학 분야의 탁월한 업적에 대해 시상하는 ‘제4회 임성기연구자상’ 수상 후보자를 공모한다.임성기재단은 4억원의 상금을 수여하는 ‘제4회 임성기연구자상’ 수상 후보자 공모를 8월31일까지 진행한다고 7일 밝혔다. 대상 1명에게는 상금 3억원

동아에스티의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(뉴로보)는 비만 신약 후보물질 ‘DA-1726’의 글로벌 임상 1상 파트2에 대한 미국 내 첫 환자 투약을 개시했다고 27일 밝혔다. 뉴로보는 미국 보스턴에 위치한 나스닥 상장사로 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지다. 뉴로보는 지난 1월 미국식품의약국(FDA)으로부터 DA-1726의 글로벌 임상 1상을 승인받았다. DA-1726은 옥신토모듈

한미약품은 GC녹십자와 공동으로 연구하는 파브리병 치료제(LA-GLA’(코드명 HM15421/GC1134A)가 미국 식품의약청(FDA)으로부터 희귀의약품(ODD)으로 지정됐다고 27일 밝혔다. 희귀의약품 지정은 희귀·난치성 질병 또는 생명을 위협하는 질병의 치료제 개발과 허가가 원활히 이뤄질 수 있도록 지원하는 제도다. 희귀의약품에 지정되면 신약허가 심사비용 면제, 세금 감면, 동일계

한미약품은 신약 임상개발 모니터링 전문가 그룹인 ‘독립적 데이터 모니터링 위원회(IDMC)’가 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 후보 물질 ‘에포시페그트루타이드’의 임상 2상을 계획 변경 없이 지속 진행하라고 권고했다고 8일 밝혔다. IDMC는 진행 중인 임상에서 환자의 안전과 약물 효능 등을 독립적으로 모니터링하는 전문가 그룹이다. 무작위, 이중맹검 등