뉴로보 파마슈티컬스, 비만치료제 신약후보 美환자 첫 임상 투약

동아에스티의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(뉴로보)는 비만 신약 후보물질 ‘DA-1726’의 글로벌 임상 1상 파트2에 대한 미국 내 첫 환자 투약을 개시했다고 27일 밝혔다.  

뉴로보는 미국 보스턴에 위치한 나스닥 상장사로 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지다. 

뉴로보는 지난 1월 미국식품의약국(FDA)으로부터 DA-1726의 글로벌 임상 1상을 승인받았다. 

DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열의 비만 신약 후보물질로 글루카곤유사펩타이드(GLP)-1나 글루카곤(GCG) 수용체에 동시에 작용해 식욕억제나 인슐린 분비 촉진할 수 있으며, 말초에서 기초대사량을 증가시켜 체중 감소와 혈당 조절을 유도할 것으로 분석되고 있다. 

임상 1상은 DA-1726의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 확인하기 위해 파트1 단일용량상승시험, 파트2 다중용량상승 시험 등으로 나눠 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 방식으로 진행한다. 

이번 DA-1726의 임상 1상 파트2 관련 첫 환자 투약은 26일 미국 소재 한 임상시험 기관에서 진행됐다. 파트2는 건강한 비만 환자 36명을 대상으로 4주간 DA-1726 또는 위약을 반복 투여하는 시험으로 진행되며, 2025년 1분기에 임상 결과를 공개한다. 

지난 4월 첫 번째 용량 환자군 투약을 시작한 파트1은 건강한 성인 비만 환자 45명을 대상으로 DA-1726 또는 위약을 단회 투여하는 방식으로 진행중이다. 올해 3분기에 임상 결과를 공개한다. 

김형헌 뉴로보 대표는 “글로벌 임상 1상 파트1을 진행하며 동시에 파트2를 시작하게 됐다. 차별화된 비만치료제의 개발 가능성을 보여준 DA-1726 개발에 더욱 속도가 붙을 것으로 기대된다”며 “파트1과 파트2를 성공적으로 끝마치고 파트3을 순조롭게 진행할 수 있도록 만전을 기하겠다”고 말했다.