유한양행은 면역항암제 ‘YH32367’ 임상 1상 결과 안전성 등이 확인됐다고 29일 밝혔다. 유한양행은 미국 시카고에서 열린 미국암연구학회(AACR 2025)에서 이 같은 임상 결과를 발표했다. 유한양행이 에이비엘바이오와 공동연구를 통해 개발한 면역항암제 YH32367은 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2) 발현 종양세포에 특이적으로 결합한다. T면역 세포 활성 수용체인 ‘4-1B

유한양행은 면역항암제 신약으로 개발 중인 ‘YH32364’의 임상 1·2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 7일 밝혔다. YH32364는 지난 2018년 유한양행이 국내 바이오 기업 에이비엘바이오로부터 기술 도입한 항암 신약 물질이다. 유한양행이 2018년 에이비엘바이오로부터 기술 도입한 항암 신약 파이프라인(개발 중인 제품) H32364는 세포 표면에 발현하는

한미약품은 면역 조절 항암 신약 ‘HM16390’의 비임상 연구에서 악성 종양이 사라지는 ‘완전관해’를 입증하는 효과가 확인됐다고 12일 밝혔다. 한미약품은 6∼10일 미국 휴스턴에서 열린 면역항암학회(SITC)에서 ‘랩스 IL-2 아날로그(HM16390)’의 차별화된 개발 전략과 우수한 효능을 확인한 연구 결과 2건을 포스터로 발표했다. HM16390은 면역 세포의 분화, 생존

한미약품이 최근 국제암학회에서 항암 분야 파이프라인을 잇달아 발표하면서 관심을 끌고 있다. 1일 관련업계에 따르면 한미약품은 지난달 23~25일(현지시각) 스페인 바르셀로나에서 열린 국제 암 학술대회 ‘EORTC-NCI-AACR 2024’에서 △MAT2A 저해제(HM100760) △선택적 HER2 엑손20 삽입 변이 저해제 △SOS1 저해제(HM99462) 등에 관한 연구 결과 3건을 포스터로 발표했다. 이번 발표에

한미약품은 최근 스페인 바르셀로나에서 열린 국제 암 학술대회 ‘EORTC-NCI-AACR 2024’에서 항암 신약으로 개발 중인 ‘MAT2A 저해제(HM100760)’, ‘선택적 HER2 엑손20 삽입 변이 저해제’, ‘SOS1 저해제(HM99462)’ 등에 관한 연구 결과 3건을 포스터로 발표했다고 29일 밝혔다. MAT2A 저해제는 세포 내 특정 대사 경로에 중요한 역할을 하는 메틸티오아데노신 포스포

한미약품은 차세대 표적항암 혁신신약으로 개발 중인 EZH1/2 이중 저해제 ‘HM97662’에 대한 연구 성과·현황 등을 해외 학회에서 발표했다고 19일 밝혔다. 한미약품은 지난 13일부터 17일까지 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회(ESMO Congress 2024)와 15일부터 18일까지 미국 호놀룰루에서 열린 세계약물연구학회(ISSX)에서 HM97662에 대한 연구 성과를 포스터 발표했다. &ls

유한양행의 폐암 치료제 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’가 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 승인을 받았다는 소식에 21일 장 초반 유한양행과 원개발사인 오스코텍의 주가가 크게 오르고 있다. 이날 오전 10시 현재 유가증권시장에서 유한양행은 전 거래일보다 3.09%오른 9만6천900원에 거래되고 있다. 개장 직후 16.70% 올라 10만9천700원에 거래되며 52주 신고가를 경신하기도 했

한미약품은 미국 식품의약국(FDA)에 면역조절 항암 혁신신약(HM16390)에 대한 임상 1상 시험계획(IND)을 신청했다고 3일 밝혔다. 이번 임상에서는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 HM16390의 안전성, 내약성(환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도), 약동학(약물의 흡수·분포·대사 등) 등을 평가한다. HM16390은 면역 세포의 분화, 생존 등을 조절하는 ‘IL-2 변이체&rs

동아에스티의 항체-약물접합체(ADC) 계열사인 앱티스는 방사성 의약품 개발 기업 셀비온과 항체-방사성 동위원소 접합체(ARC) 연구·개발을 위한 업무 협약(MOU)을 체결했다고 29일 밝혔다. ARC는 최근 가장 각광받고 있는 항암제인 ADC와 유사한 형태로, 합성의약품 대신 방사성 동위원소를 결합해 항체의약품 및 방사성의약품의 장점만을 결합해 강력한 항암 효과를 내는 의약품