한미약품은 20일부터 23일까지 미국 시카고에서 열리는 ‘미국당뇨병학회(ADA 2025)’에 참가해 비만 혁신 신약 6건의 전임상 및 임상 연구 결과를 포스터로 발표했다고 23일 밝혔다. ‘차세대 비만치료 삼중작용제(HM15275)’의 임상 1상 결과는 이번 학회에서 최초로 발표됐다. 낮은 투약 용량 결과만 담겼던 선공개 초록과 달리, 최고 용량군(8㎎) 투약 결과가 본 발표에

동아에스티의 자회사 메타비아는 비만치료제로 개발 중인 GLP-1·글루카곤 이중작용제 ‘DA-1726’ 임상 1상 파트2의 탑라인(주요 지표) 분석 결과에서 우수한 체중 감량 효과 및 안전성·내약성을 확인했다고 16일 밝혔다. DA-1726은 GLP-1과 글루카곤 수용체에 동시에 작용하는 이중작용제로, 체중 감소와 혈당 조절을 유도하는 옥신토모듈린 유사체 계열 신약 후보물질

동아에스티의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(뉴로보)는 비만 신약 후보물질 ‘DA-1726’의 글로벌 임상 1상 파트2에 대한 미국 내 첫 환자 투약을 개시했다고 27일 밝혔다. 뉴로보는 미국 보스턴에 위치한 나스닥 상장사로 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지다. 뉴로보는 지난 1월 미국식품의약국(FDA)으로부터 DA-1726의 글로벌 임상 1상을 승인받았다. DA-1726은 옥신토모듈

동아에스티는 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 비만치료제로 개발 중인 ‘DA-1726’의 글로벌 임상 1상에 들어가 미국에서 첫 환자 투약을 했다고 18일 밝혔다. DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열 비만치료제 후보물질로 지난 1월 미국 식품의약청(FDA)으로부터 임상 1상 계획을 승인받았다. 내년 상반기 종료 예정인 임상 1상은 크게 두 부분으로 진행된다. 파트1은 비만 환자와

한미약품은 미국 식품의약국(FDA)에 차세대 비만 치료 삼중작용제 후보물질(HM15275)의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 신청했다고 1일 밝혔다. 성인 건강인 및 비만 환자를 대상으로 HM15275의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가하는 내용의 임상시험계획이다. HM15275는 식욕 억제를 돕는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1), 인슐린 분비 자극 펩타이드(GIP), 에너지