한미약품 지주사인 한미사이언스는 연결 기준 올해 2분기 영업이익이 346억원으로 지난해 동기보다 30.7% 증가한 것으로 잠정 집계됐다고 25일 밝혔다. 매출액은 3천383억원으로 9.4% 늘고 당기순이익은 283억원으로 39.2% 증가했다. 핵심 사업회사 한미약품 영업이익은 604억원으로 지난해 동기보다 4% 늘었다. 매출은 3천613억원으로 전년 동기 대비 4.5% 감소했다. 순이익은 430억원으로 8

한미약품이 대한검안학회와 함께 국민 눈 건강을 위한 보건의료 빅데이터 공동 연구에 나선다. 한미약품은 지난 9일 서울 송파구 한미그룹 본사에서 ‘국내 안질환 통계 기반 백서 공동 개발 및 활용을 위한 업무협약(MOU)’을 체결했다고 16일 밝혔다. 이번 협약은 굴절이상이나 저시력, 노안 등 주요 안질환에 대한 정량적 데이터를 수집·분석해 안과 진료 현장에서

한미약품은 지난달 17일부터 21일까지 스위스 루가노에서 열린 제18회 국제림프종학회(ICML 2025)에 참가해 ‘HM97662’에 관한 비임상 혈액암 연구 결과를 포스터에 담아 발표했다고 4일 밝혔다. HM97662는 EZH1과 EZH2 단백질을 동시에 억제하는 ‘이중 저해 기전’을 통해 기존 EZH2 선택적 저해제 대비 우수한 항암 효능과 내성 극복 가능성을 갖춘 차세대 혁신 표적 치료제로

한미약품은 20일부터 23일까지 미국 시카고에서 열리는 ‘미국당뇨병학회(ADA 2025)’에 참가해 비만 혁신 신약 6건의 전임상 및 임상 연구 결과를 포스터로 발표했다고 23일 밝혔다. ‘차세대 비만치료 삼중작용제(HM15275)’의 임상 1상 결과는 이번 학회에서 최초로 발표됐다. 낮은 투약 용량 결과만 담겼던 선공개 초록과 달리, 최고 용량군(8㎎) 투약 결과가 본 발표에

한미그룹은 지주회사 한미사이언스 중심으로 ‘전문경영인 체제’가 안정적으로 정착되면서 환경·사회·지배구조(ESG) 경영이 그룹 전반에 확산하고 있다고 4일 밝혔다. 한미그룹은 임직원들의 자발적 참여와 공감을 기반으로 한 ESG 실천을 조직 내에 깊이 내재화하며 지속 가능한 기업 문화를 구축하는 데 전사적인 노력을 기울이고 있다고 설명했다. 최근 한미

한미사이언스 핵심 사업회사 한미약품은 글로벌 제약기업 MSD와 자사의 ‘랩스 IL-2 아날로그(HM16390)’와 MSD의 면역항암제 ‘키트루다(성분명 펨브롤리주맙)’ 병용요법을 평가하기 위한 ‘임상시험 협력 및 공급 계약’을 체결했다고 19일 밝혔다. 한미약품은 이번 계약으로 ‘PD-L1/4-1BB 이중항체, BH3120’과 ‘저분자 CCR4 길항제, 티부메시르논’에

한미사이언스은 계열사 온라인팜이 선보인 약국 전용 탄산 에너지드링크 ‘스파클링 프리미엄 레시피가 출시 3개월 만에 140만캔 판매를 기록했다고 7일 밝혔다. 스파클링 프리미엄 레시피는 지난 1월 출시된 프리미엄 레시피 라인의 신제품이다. 약국에서 쉽게 찾기 어려웠던 ’탄산‘ 에너지드링크라는 차별화된 포인트와 풍부한 영양 성분이 인기 비결로 꼽힌다. 특

한미약품이 세계 대표적인 종양 학술대회에서 국내 제약바이오 업계 최다 건수인 11건의 비임상 연구 결과를 공개한다. 한미약품은 25~30일(현지 시간) 미국 시카고에서 열리는 ‘미국암연구학회(AACR 2025)’에 참가해 3년 연속 국내 제약바이오 업체 중 가장 많은 연구 성과를 발표한다고 14일 밝혔다. 한미약품은 이번 AACR에서 △EZH1/2 이중저해제(HM97662) 연구 2건 △선택적 HER2

한미약품이 차세대 표적항암 혁신신약 ‘EZH1/2 이중 저해제(HM97662)’의 환자 맞춤형 치료를 위한 신규 바이오마커를 발굴하며 임상 유효성을 높일 연구 근거를 마련했다. 한미약품은 지난 2일(현지시간)부터 4일까지 미국 보스턴에서 열린 ‘제24회 바이오 IT 월드 콘퍼런스 & 엑스포’에 참가해 HM97662에 관한 연구 성과를 포스터에 담아 발표했다고 7일 밝혔다. 유전

◇ 한미약품 승진 <상무>△전해민(R&D센터 임상이행)△이문희(Global GM임상)△김재우(PV) <상무보>△서상현(평택사업장 바이오제조)△윤여창(국내영업 충청/호남권역)△이동한(국내영업 경기/인천권역)△구인모(국내영업 서울/강원 종병)△이원택(국내사업 전략마케팅)△김현정(국내사업 디지털마케팅) <이사>△김정국(R&D센터 비만대사팀)△정승현(R&D센터 표

김재교 한미사이언스 대표이사는 한미사이언스와 한미약품이 각각 지주사와 핵심 사업회사로서 신약 개발을 위해 협력해야 한다고 당부했다. 2일 한미약품그룹에 따르면 김 대표이사는 전날 일 한미약품그룹 조직개편과 함께 사내 전산망을 통해 취임 후 첫 CEO 메시지를 전달했다. 김 대표이사는 “한미그룹은 새로운 출발을 앞두고 있다”며 “‘혁신적인 글로벌

한미약품은 전립선비대증 및 발기부전 치료 복합제 구구탐스를 7년간 멕시코에 판매한다고 27일 밝혔다. 한미약품은 멕시코 제약사 실라네스(Silanes)와의 수출 계약에 따라 지난 2월 구구탐스의 멕시코 출시를 완료했다. 한미약품이 자체 개발한 구구탐스는 전립선비대증 치료제인 탐스로신과 발기부전 치료제인 타다라필을 결합한 비뇨기 질환 복합제다. 국내 전문의약품 최초

지난해 가족간 경영권 분쟁으로 갈등을 벌였던 한미약품그룹이 전문경영인 체제를 출범했다. 송영숙 한미약품그룹 회장은 26일 서울 방이동 그룹 본사에서 열린 한미사이언스 정기 주주총회에서 ‘인사 글’을 통해 “한미약품그룹에 더 이상의 분쟁은 없다”며 “어려웠던 지난 시간을 오늘 이후로 모두 털어내고 오직 주주가치 제고만을 위한 길을 걷는 뉴 한

한미약품은 한국여자의사회와 공동 제정한 ‘제7회 젊은의학자학술상’ 수상자로 연세대 강남세브란스병원 병리과 차윤진 교수를 선정했다고 20일 밝혔다. 젊은의학자학술상은 젊은 여성 의사들의 연구 의욕을 북돋우고 학술 연구의 글로벌 경쟁력을 높이기 위해 2019년 제정한 상이다. 우수한 연구 업적을 이룬 45세 이하 한국여자의사회 회원 중 매년 선정한다. 차윤진

한미약품은 삼성바이오에피스와 골다공증 치료제 ‘프롤리아’ 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)의 국내 출시를 위한 공동 판매 협약을 체결했다고 19일 밝혔다. 프롤리아는 암젠이 개발한 골다공증 치료제로 지난해 기준 글로벌 매출은 약 6조5천억원으로 집계됐다. 의약품시장조사기관 아이큐비아에 따르면 국내 시장 매출 규모는 약 1천749억원 수준이다. 삼성바이오

한미약품은 지난 8일 서울 송파구 본사 2층 파크홀에서 24회 한미수필문학상 시상식을 열고, 분당차병원 박수현 교수 등 14명의 수상자에게 상패와 상금을 수여했다고 11일 밝혔다. 올해 수상자들에게 전달된 상금은 5천500만원이다. 대상 1천만원, 우수상(3명) 각 500만원, 장려상(10명) 각 300만원 이다. 대상 수상자에게는 문학잡지 ‘한국산문’을 통해 공식적인 수필가 등단

임성기재단은 한미약품 창업주 임성기 회장의 신약개발에 대한 의지와 철학을 기리기 위해 제정된 ‘임성기연구자상’의 네번째 시상식을 열었다고 6일 밝혔다. 이번 시상식에서 최형진 서울대학교 뇌인지과학과 교수가 제4회 임성기연구자상 대상을 받았다. 만 45세 미만 연구자에게 주는 젊은연구자상 수상자는 임세진 성균관대학교 의과대학 교수와 이원화 성균관대

한미약품그룹이 새롭게 이사회를 구성하고 ‘선진 거버넌스 체제’로 새출발한다. 경영은 전문경영인이 맡고 대주주들은 이들을 지원하고 견제하는 역할을 하게 된다. 6일 관련업계에 따르면 한미약품그룹은 전날 지주사 한미사이언스와 핵심 사업회사 한미약품이 각각 이사회를 열고 26일 열리는 정기주주총회에 선임 안건으로 부의할 이사 후보자를 결정했다. 한미사

한미약품은 지난해 연결기준 잠정 실적으로 매출 1조4천955억원과 영업이익 2천162억원, 순이익 1천435억원을 기록했다고 4일 밝혔다. 매출은 전년 대비 46억원 증가했고, 영업이익과 순이익은 각각 45억원, 219억원 줄었다. 영업이익률은 업계 최고 수준인 14.5%에 이르며, R&D에는 매출의 14.0%에 해당하는 2천98억원을 쏟아부었다. 지난해 4분기 매출과 영업이익은 각각 3천516억원, 305

한미약품은 GC녹십자와 공동개발중인 파브리병 치료제 ‘LA-GLA'(프로젝트명 HM15421·GC1134A)’ 임상 1·2상 시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 13일 밝혔다. 지난해 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1·2상 진입을 위한 IND 승인을 받은 데 이어 이번 식약처 승인으로 ‘월 1회 피하투여 용법’으로 공동 개발 중인 파브리병 치료